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LA SONRISA DE
MARTINA
Hola a todos, mi nombre es
Martina y nací el 22 de diciembre de
2011, a mis papis les
toco el gordo de la lotería. En casa somos cinco, mis dos hermanas, mis papis y
yo.
Mis primeros 18 meses de vida han sido muy
felices y divertidos, he hecho y aprendido muchas cositas con toda mi familia y
amig@s.
Pero el 12 de julio de 2013 tuve un accidente, me caí a la piscina,
desde entonces tengo una lesión cerebral grave. Lucho mucho para recuperarme,
pero para conseguirlo necesito mucha ayuda, empezando por la de mis papis que
han tenido que aprender muchas cosas nuevas para cuidarme, están a mi lado cada
segundo del día, la de toda mi familia, amig@s y toda la gente que pueda echarme
una mano para poder realizar las terapias que me van a ayudar a aprender de
nuevo a habar, andar, comer, etc.
Desde mi web os vamos a informar de todo lo
que podéis hacer para ayudarme, hay muchas iniciativas en marcha para
conseguirlo, también desde aquí podréis saber de todos los avances en mi
tratamiento y cómo y dónde se está realizando.
Hemos creado una asociación que hará más
fácil el trabajo a la gente que quiere ayudarme, desde ella se coordinarán todas
las iniciativas para conseguir los fondos necesarios y se administrarán de forma
transparente.
Después de casi dos meses viviendo en
hospitales, por fin he vuelto a mi casita, que es donde mejor me encuentro y
esto es importante para mi recuperación. Tras muchas conversaciones con familias
que han pasado o están pasando por lo mismo que nosotros, muchas páginas leídas
y horas de reflexión mis papis han decidido tratarme en mi pueblo, viviendo en
casa y en un entorno familiar y feliz. Hemos renunciado a ir a otras clínicas.
En Yecla tenemos una combinación de terapias que estamos convencidos que va a
funcionar muy bien, Clínica Clern va a hacer lo imposible por curarme por medio
de métodos como el Padovan, Neurofeedback Neuroptimal (corrección y
reorganización del cerebro), Therasuit y seguramente algo más, en el Centro de
Atención Temprana. Reme también va a contribuir con métodos como el voita, haré
sesiones de Osteopatía craneosacral con Ascensión Rubio, método Doman en casa,
Aquaterapia en cuanto la Peg me lo permita, también me gustaría hacer terapia
Hiperbárica, aunque es muy cara.
A parte de la medicación que me han mandado
en el hospital voy a reforzar algunas cosillas con Homeopatía. En cuanto a la
alimentación, mi mami me hace toda la comida casera y con productos ecológicos
(nos hemos unido a una asociación de consumo ecológico), teniendo muy en cuenta
todo lo que necesito para creer y estar fuerte. He renunciado a la lactosa,
gluten y tomo suplementos naturales y ecológicos como calcio de leche de
almendra, omega3 de harina de nueves, etc.
Todo lo que os he contado unido a mi fuerza,
ganas de vivir y coraje de mis papis son las claves de mi recuperación,
pero........ Todo esto cuesta mucho dinero y mis papis no lo tienen, por eso os
pido ayuda, un poquito de muchos puede cambiar mi futuro.
También decir que la asociación nace con la
idea inicial de ayudarme y aprender mucho para próximamente poder ayudar a otros
niños, aprovechandorina
la experiencia, contactos y medios que este
camino nos va a proporcionar.
Desde aquí quiero aprovechar para agradecer a
todos los que me han ayudado y aquellos que lo haréis.
Besitos a todos/as, y
gracias muchas gracias por estar ahí, no os olvidéis nunca de mí.
VISITA MI WEB www.lasonrisademartina.org
G
R A C I A S